Główny składnik: Chlorowodorek doksycykliny

Właściwości: Ten produkt jest w kolorze jasnozielonym.

Działanie farmakologiczne:

Farmakodynamika:Ten produkt jest antybiotykiem tetracyklinowym o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Do wrażliwych bakterii należą bakterie Gram-dodatnie, takie jak pneumokoki, paciorkowce, niektóre gronkowce, wąglik, tężec, corynebacterium i inne bakterie Gram-ujemne, takie jak Escherichia coli, Pasteurella, Salmonella, Brucella i Haemophilus, Klebsiella i meliobacter. Może także w pewnym stopniu hamować riketsję, mykoplazmę i krętki.

Farmakokinetyka:Szybkie wchłanianie, niewielki wpływ pożywienia, wysoka biodostępność. Efektywne stężenie we krwi utrzymuje się przez długi czas, przepuszczalność tkanek jest duża, dystrybucja jest szeroka i łatwo przedostaje się do komórki. Pozorna objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym u psów wynosi około 1,5 l/kg. Wysoki stopień wiązania białek u psów od 75% do 86%. Częściowo inaktywowane przez chelatację w jelicie, w ten sposób zostaje wyeliminowane 75% dawki podawanej psu. Wydalanie przez nerki wynosi tylko około 25%, wydalanie z żółcią wynosi mniej niż 5%. Okres półtrwania u psa wynosi około 10 do 12 godzin.

Interakcje leków:

(1) Przyjmowany z wodorowęglanem sodu może zwiększyć wartość pH w żołądku i zmniejszyć wchłanianie i aktywność tego produktu.

(2) Ten produkt może tworzyć kompleksy z dwuwartościowymi i trójwartościowymi kationami itp., więc jeśli zostaną zażyte z wapniem, magnezem, glinem i innymi lekami zobojętniającymi kwas, lekami zawierającymi żelazo lub mlekiem i inną żywnością, ich wchłanianie zostanie zmniejszone, co spowoduje zmniejszone stężenie leku we krwi.

(3) To samo stosowanie z silnymi lekami moczopędnymi, takimi jak furtiamid, może pogorszyć uszkodzenie nerek.

(4) Może zakłócać bakteriobójcze działanie penicyliny w okresie rozmnażania się bakterii, należy unikać tego samego stosowania.

Wskazania:

Zakażenie bakteriami dodatnimi, bakteriami ujemnymi i mykoplazmą. Infekcje dróg oddechowych (zapalenie płuc wywołane mykoplazmą, zapalenie płuc wywołane przez chlamydię, gałąź nosowa kotów, choroba kaliciwirusowa kotów, nosówka psów). Dermatoza, układ moczowo-płciowy, infekcja żołądkowo-jelitowa itp.

Sposób użycia i dawkowanie:

Doksycyklina. Do podawania wewnętrznego: jedna dawka 5~10mg na 1kg masy ciała dla psów i kotów. Stosuje się raz dziennie przez 3-5 dni. Lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Zaleca się przyjmować po karmieniu, a po podaniu doustnym wypić większą ilość wody.

Ostrzeżenie:

(1) Nie zaleca się stosowania u psów i kotów w okresie krótszym niż trzy tygodnie przed porodem, laktacją i 1 miesiącem życia.

(2) Stosować ostrożnie u psów i kotów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek.

(3) Jeśli konieczne jest jednoczesne przyjmowanie suplementów wapnia, żelaza, witamin, leków zobojętniających kwas żołądkowy, wodorowęglanu sodu itp., należy zachować co najmniej 2-godzinną przerwę.

(4) Zabrania się stosowania z lekami moczopędnymi i penicyliną.

(5) W połączeniu z fenobarbitalem i antykoagulantem będą wpływać na wzajemne działanie.

Reakcja niepożądana:

(1) U psów i kotów najczęstszymi działaniami niepożądanymi doustnej doksycykliny są wymioty, biegunka i zmniejszenie apetytu. W celu złagodzenia działań niepożądanych nie zaobserwowano istotnego zmniejszenia wchłaniania leku przyjmowanego z pokarmem.

(2) U 40% leczonych psów stwierdzono zwiększoną aktywność enzymów związanych z funkcją wątroby (aminotransferaza alaninowa, zasadowa konglutynaza). Znaczenie kliniczne zwiększonej aktywności enzymów związanych z czynnością wątroby nie jest jasne.

(3) Doustna doksycyklina może powodować zwężenie przełyku u kotów, tak jak w przypadku tabletek doustnych, należy ją przyjmować z co najmniej 6 ml wody, a nie na sucho.

(4) Leczenie tetracykliną (szczególnie długotrwałe) może prowadzić do nadmiernego wzrostu niewrażliwych bakterii lub grzybów (podwójne zakażenie).

Cel: Tylko dla kotów i psów.

Specyfikacja: 200 mg/tabletkę